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Otras Demencias

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DEMENCIA MULTIINFARTICA

Este tipo de demencia es causada por una serie de pequeños accidentes cerebrovasculares que cortan el suministro de sangre a ciertas áreas del cerebro causando la muerte de las neuronas. Las áreas del cerebro mas afectadas son las que controlan la memoria, el habla, el lenguaje, el aprendizaje. Aunque los síntomas varían considerablemente de persona apersona y en el proceso evolutivo, son bastante comunes los problemas de fonación, los cambios de humor, los ataques epilépticos y la parálisis total o parcial de una extremidad. Los síntomas también varían con el paso del tiempo en el hecho de que después del empeoramiento inicial debido al infarto puede parecer que las condiciones del paciente se estabilicen. Sin embargo, desgraciadamente estas pequeñas mejorías duran poco.

LA ENFERMEDAD DEL PARKINSON

Se trata de un trastorno neurológico progresivo. Las personas con la enfermedad del Parkinson suelen tener dificultades para andar, escribir, vestirse, etc., por que pierden un elevado porcentaje de dopamina, un neurotransmisor que actúa en el control de los movimientos. Entre un veinte y un treinta por ciento de estos enfermos en las ultimas fases de la enfermedad son afectados por demencia. En los casos en los cuales la demencia no aparece, los enfermos tienen dificultad para concentrarse o bien sus pensamientos se vuelven más lentos.

LA ENFERMEDAD DEL PICK/DEMENCIA DEL LOBULO FRONTAL/ENFERMEDAD DEGENERATIVA FRONTOTEMPORAL

 Demencia del lóbulo frontal es el termino usado para describir varios tipos de demencia que afectan principalmente a las neuronas del lóbulo frontal. La enfermedad de Pick es una de ellas. Ya que la parte mas afectada del cerebro es la que controla la conducta, esta forma de demencia a menudo va acompañada por cambios notables en la personalidad del enfermo. El paciente puede volverse arisco, arrogante, actuar fuera de tono y, en general, no respetar las convenciones sociales. La primera fase suele caracterizarse por una falta de iniciativa y perdida de la memoria reciente. La desorientación espacial también aparece bastante pronto. En las fases mas avanzadas los pacientes tienen que ser encamados, la aparición de la enfermedad del Pick suele producirse, en medida, en personas de edad comprendida entre los 52 y 57 años y tiene una duración media de 6 a 7 años.

LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JACOB (CJD)

Esta enfermedad normalmente se transmite de forma accidental por intervenciones quirúrgicas, aunque en casos raros, puede ser hereditaria. Actualmente hay muchas discusiones sobre la posibilidad de que la carne infectada por la encefalopatía bovina espongiforme (EBB) sea responsable de los casos ECJ en la especie humana.

Estudios recientes han identificado a varias personas jóvenes (edad media de 26 años) que presentar los síntomas de la ECJ y los investigadores creen haber identificado una nueva capa de ECJ. Los síntomas de la ECJ son bastantes similares a los de la enfermedad del Alzheimer, particularmente en las fases tempranas. Los pacientes padecen fallos ocasionales de la memoria y cambios repentinos de humor y pueden tener una tendencia a evitar actividades sociales. Sucesivamente los problemas de memoria se hacen mas importantes, tiene dificultades con el habla y pierden estabilidad. Según progresa la enfermedad, aparecen movimientos espasmódicos, incontrolables, rigidez en las extremidades y aparece la incontinencia. La ECJ en general progresa rápidamente y la mayoría de los pacientes fallecen en menos de seis meses, aunque en algunas personas 8APROXIMADAMENTE EL 10%), este proceso puede durar de 2 a 5 años.

DEMENCIA RELACIONADA CON EL ALCOHOL

El consumo prolongado y elevado de alcohol puede causar una forma de demencia. Sin embargo, dejando por completo de beber y siguiendo una dieta alimenticia equilibrada se puede obtener ciertas mejorías. El abuso de alcohol también puede causar el síndrome de Korsakoff que produce una importante perdida de memoria, aunque cabe destacar que, estrictamente hablando, el síndrome de Korsakoff no es una forma de demencia.

EL SINDROME DE DOWN

Es un trastorno de aprendizaje causado por una anormalidad cromosómica. Las personas con SD tienen una copia extra de cromosoma 21 en cada célula del cuerpo. En el pasado (en los años cincuenta) las personas con SD raramente vivían mas de 15 años. Sin embargo, desde entonces los antibióticos y la cirugía cardiaca han progresado mucho por lo que estas personas ahora suelen alcanzar los 50 y 60 años de edad. Desgraciadamente, un gran porcentaje de personas con SD desarrolla a partir de los 40 años de edad la enfermedad del Alzheimer (unos 30 o 40 años antes que la mayoría de la población que llega a desarrollar esta enfermedad).

SIDA

Se ha demostrado que el HIV tiene un efecto directo sobre el cerebro. Entre el 8 y el 16% de los enfermos de SIDA desarrollan una forma lenta y progresiva de demencia, las demencias suelen aparecer en las fases mas avanzadas de la enfermedad, aunque algunos síntomas pueden aparecer antes. Los síntomas son confusión, dificultad para concentrarse, apatía, emociones apagadas e introversión o perdida de las inhibiciones. Sin embargo. Los pacientes suelen mantener muchos aspectos de su personalidad intactos hasta el final.

LA ENFERMEDAD DE BINSWANGER

Es un tipo de demencia de evolución lenta que aparece como consecuencia de una enfermedad en los vasos sanguíneos mas pequeños. Los síntomas suelen ser lentitud, somnolencia, dificultad para caminar, parálisis de las extremidades e inestabilidad emocional.

ENFERMEDAD DIFUSA POR CUERPOS DE LEWY

Esta forma de demencia parece estar asociada a la enfermedad del Parkinson, pero esta afecta de un 20 a un 255 de las personas a las que ha sido diagnosticada la enfermedad de Alzheimer. Esta enfermedad e caracteriza por la presencia de cuerpos de LEWY (diminutas estructuras esféricas que contienen proteínas) que pueden ser detectadas post mortem en la células nerviosas del cerebro. Este tipo de demencia puede ser bastante ligera.

Los pacientes sufren trastornos motores. Temblores, depresión, alucinaciones y confusión, aunque su condición puede fluctuar considerablemente, incluso a lo largo del día. También se ha demostrado que estos enfermos son mas sensibles a ciertos fármacos usados para tratar problemas de conducta.

EL SINDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER

Esta enfermedad suele ser hereditaria. Los síntomas suelen ser la perdida de equilibrio y una mala coordinación muscular con aparición de demencia en las fases más tardías.

EL COREA DE HUNTINGTON

Esta enfermedad neurológica degenerativa terminal, que fue descrita por primera vez por George Huntington en 1872, causa una pérdida paulatina de las funciones mentales y físicas. Normalmente, los síntomas aparecen entre los 30 y 50 años produciéndose la muerte en un periodo de tiempo que oscila entre 10 y 25 años. Es una enfermedad hereditaria transmitida por un único gen dominante. Esto significa que, si viven lo suficiente, el 50% de los hijos de personas con la enfermedad de Huntington también la desarrollaran.

Existe una prueba que permite determinar si un adulto tiene le gen hereditario. La mayoría de las personas con esta enfermedad desarrolla demencia. Los síntomas mas frecuentes son la falta de memoria, ligeros movimientos involuntarios, torpeza, conductas irracionales y depresión. Además, estos pacientes suelen volverse caprichosos, irritables, belicosos, muy sensibles y pueden desarrollar manos de persecución. Los síntomas físicos incluyen unos característicos movimientos espasmódicos y abruptos que normalmente hacen su primera aparición en las manos, cara y hombros.